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Artikel, Neuigkeiten und Einblicke in professionelle Übersetzung, Lokalisierung und mehrsprachige Kommunikation.

SmPC-Übersetzung für den europäischen Markt: Anforderungen und ProzesseMedizinische Übersetzung
31. März 2026

SmPC-Übersetzung für den europäischen Markt: Anforderungen und Prozesse

Professionelle SmPC-Übersetzung für den europäischen Markt: QRD-konforme Fachinformationen in allen EU-Amtssprachen mit MedDRA-Terminologie.

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Medizinische Befunde Übersetzung (Zweitmeinung)Medizinische Übersetzung
31. März 2026

Medizinische Befunde Übersetzung (Zweitmeinung)

Beglaubigte Übersetzung medizinischer Befunde für Zweitmeinungen im Ausland. M21Global liefert ISO 17100 zertifizierte medizinische Übersetzungen. Kostenvoranschlag innerhalb von drei Geschäftsstunden.

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MDR-Bedienungsanleitung ÜbersetzungMedizinische Übersetzung
31. März 2026

MDR-Bedienungsanleitung Übersetzung

MDR-konforme Übersetzung von Bedienungsanleitungen für Medizinprodukte. Nach ISO 17100 von Bureau Veritas zertifiziert, für alle EU-Amtssprachen.

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Zulassungsdossier-Übersetzung für EMA-EinreichungMedizinische Übersetzung
31. März 2026

Zulassungsdossier-Übersetzung für EMA-Einreichung

Übersetzung von CTD-Zulassungsdossiers für die EMA-Einreichung. M21 Global in Portugal, ISO 17100-zertifiziert, mit mehr als 20 Jahren Erfahrung.

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Patienteninformation-Übersetzung in EU-SprachenMedizinische Übersetzung
30. März 2026

Patienteninformation-Übersetzung in EU-Sprachen

Übersetzung der Packungsbeilage in alle EU-Sprachen zur regulatorischen Konformität. M21 Global in Portugal, ISO 17100-zertifiziert, für Patientensicherheit.

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Pharmakovigilanz-Übersetzung: Berichte für INFARMED und die EMAMedizinische Übersetzung
26. März 2026

Pharmakovigilanz-Übersetzung: Berichte für INFARMED und die EMA

Pharmakovigilanz-Übersetzungen: ICSRs, PSURs, EudraVigilance-Meldungen und MedDRA-Kodierung für fristgerechte Sicherheitsberichte.

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Medizinprodukte-Dokumentation: Übersetzung für MDR-KonformitätMedizinische Übersetzung
19. März 2026

Medizinprodukte-Dokumentation: Übersetzung für MDR-Konformität

MDR-konforme Übersetzung von Medizinprodukte-Dokumentation: Gebrauchsanweisungen, Konformitätserklärungen, UDI und EUDAMED-Einträge.

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IFU-Übersetzung: EU-regulatorische KonformitätMedizinische Übersetzung
18. März 2026

IFU-Übersetzung: EU-regulatorische Konformität

Übersetzung von Gebrauchsanweisungen (IFU) für EU-regulatorische Konformität nach MDR. ISO 17100-zertifiziert, alle 24 EU-Amtssprachen abgedeckt.

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Prüfplan-Übersetzung für klinische StudienMedizinische Übersetzung
13. März 2026

Prüfplan-Übersetzung für klinische Studien

Übersetzung von Prüfplänen für klinische Studien nach ICH-GCP E6(R2) und CTR 536/2014. M21Global, nach ISO 17100 zertifiziert, für Einreichungen in Portugal und der EU.

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